Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Pariticipation à un registre
-
Conseil social/juridique
- Consultation genetique
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
contact
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Page Web
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
langues
Deutsch
Englisch
Certificats 3
Aperçu des maladies traitées 4
Von-Willebrand-Syndrom
Hämophilie B
Hämophilie A
Glucagonom
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Neutrophilie, hereditäre
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III
Tumor, neuroendokriner, bronchialer
Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
Dermatofibrosarcoma protuberans
Plattenepithelkarzinom des Magens
Lebersarkom, embryonales undifferenziertes
Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes
Adenokarzinom des Dünndarms
Li-Fraumeni-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Nasopharynxkarzinom
Aplastische Anämie, seltene
Myeloperoxidase-Mangel
Extraskelettales Ewing-Sarkom
Osteosarkom
Thymuskarzinom
Kostmann-Syndrom
Immundefektsyndrom, variables
Pankreasblastom
Plattenepithelkarzinom des Dünndarms
Cholangiokarzinom
Chédiak-Higashi-Syndrom
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor
Shwachman-Diamond-Syndrom
Bronchialkarzinom, kleinzelliges
DICER1-Tumorprädispositionssyndrom
Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen
Sphärozytose, hereditäre
Deletion 22q11
Immunthrombozytopenie
Pearson-Syndrom
Plattenepithelkarzinom des Dickdarms
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Ewing-Sarkom, skelettales
Hepatoblastom
Plattenepithelkarzinom des Rektums
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom
Chondrosarkom
Adamantinom
Synovialsarkom
Mesotheliom
Schwannom, malignes
Riesenzell-Tumor des Knochens
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Immundefekt durch fehlenden Thymus
Hämophagozytose-Syndrom
Hyper IgE-Syndrom
Fanconi-Anämie
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Stroma-Tumor, gastrointestinaler
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ I
Rothmund-Thomson-Syndrom
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ III
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ II
Ataxia-Teleangiectasia
Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante
Ganglioneuroblastom
Sichelzellanämie
Azinuszellkarzinom des Pankreas
Melanom, familiäres
Tumor, neuroendokriner, des Jejunums
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Tumor, neuroendokriner, der Appendix
Fibrosarkom
Dyskeratosis congenita
Tumor, neuroendokriner, des Ileums
Tumor, neuroendokriner, des Kolons
Angiosarkom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Agammaglobulinämie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Gorlin-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes
Granulomatose, chronische
Diamond-Blackfan-Anämie
Bloom-Syndrom
Neutropenie, zyklische
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Neuroblastom
Transientes myeloproliferatives Syndrom
Pineoblastom
Leukämie, akute myeloische
Promyelozytenleukämie, akute
Leukämie, chronische myeloische
Schwannom, vestibuläres
B-Zell-Lymphom, großzelliges, primär mediastinales
Klarzellsarkom der Niere
Klassisches Hodgkin-Lymphom, nodulär-sklerosierendes
Burkitt-Lymphom
Diffuses intrinsisches Ponsgliom
Lymphome malin non-hodgkinien
Gliome des voies optiques
Leucémie myélomonocytaire juvénile
Gangliogliome anaplasique
Dysgerminome de l'ovaire
Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire
Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire
Astrocytome
Médulloblastome
Glioblastome
Tumeur du sac vitellin
Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire
Malformation lymphatique rare
Mélanocytose leptoméningée diffuse
Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique
Lymphome T cutané primitif
Lymphome de Hodgkin classique
Lymphome B non hodgkinien
Lymphome T non hodgkinien
Tératome malin de l'ovaire
Mélanocytome méningé
Néphroblastome
Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal
Ostéoblastome
Méningiome
Astrocytome diffus
Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire
Xanthoastrocytome pléomorphe
Germinome du système nerveux central
Tumeur embryonnaire du système nerveux central
Corticosurrénalome
Tératome testiculaire
Astrocytome pilocytique
Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma
Oligodendrogliome
Lymphome de Hodgkin
Ependymome
Carcinome des plexus choroïdes
Ependymome anaplasique
Cancer de l'ovaire
Anémie réfractaire
Craniopharyngiome
Maladie lymphoproliférative post-tranplantation
Syndrome de Werner
Leucémie lymphoblastique aiguë
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Dernière modification:
10.09.2025